了解 PCR、qPCR、STR 分型等分子诊断技术，理解赛鸽基因检测的科学基础。
Polymerase Chain Reaction
在体外快速扩增特定 DNA 片段的核心技术。通过变性、退火、延伸三个温度循环，将微量 DNA 目标片段指数级放大数百万倍，使极微量的遗传物质也能被检测到。
应用：用于基因位点检测、病原核酸检测的基础技术。
Real-time Quantitative PCR
在 PCR 反应中加入荧光探针，实时监测扩增过程。通过荧光信号的变化曲线（Ct 值）定量分析目标核酸的初始含量，灵敏度高、特异性强，可检测极低拷贝数的病原核酸。
应用：用于病毒检测、病原定量，可在症状出现前实现早期发现。
Short Tandem Repeat
STR 是基因组中重复出现 2-6 个碱基的短序列，不同个体间重复次数高度变异。通过检测多个 STR 位点的重复次数组合，可构建每只赛鸽独一无二的 DNA 指纹图谱。
应用：用于 DNA 身份证建立与亲缘关系鉴定。
Single Nucleotide Polymorphism
SNP 是基因组中单个碱基的变异，是生物性状差异的重要遗传基础。通过检测与赛鸽性能相关的 SNP 位点基因型，评估与竞翔表现相关性状的遗传倾向。
应用：用于飞行能力相关基因位点的基因型分析。
从羽毛羽囊、血卡或拭子样本中提取高质量基因组 DNA。
通过 PCR/qPCR 对目标基因位点或病原核酸进行特异性扩增。
检测荧光信号或电泳条带，获取基因型或病原检出结果。
结合参考数据库与质控标准，进行基因型判读与结果解读。
为什么选择 PCR 而不是测序？
对已知位点的基因分型，PCR 更快、成本更低、单次可批量检测多个样本；全基因组测序信息更全但成本高，更适合科研场景。
SNP 与 STR 有什么区别？
SNP 是单碱基变异，用于性状关联分析；STR 是重复次数差异，多态性高，适合个体识别与亲缘鉴定。两者用途互补。
检测会受环境影响吗？
DNA 序列不随环境改变，但样本污染、保存不当会影响结果可靠性——规范的样本采集与质控流程因此很重要。
